Дослідники використовують генетично сконструйовані імунні клітини, щоб привести метастатичний рак у дитини до ремісії

Дослідники використовують генетично сконструйовані імунні клітини, щоб привести метастатичний рак у дитини до ремісії


Щось очікувати: Деякі з найбільш перспективних методів лікування раку включають генетичну модифікацію власних імунних клітин пацієнта. Як показало недавнє дослідження за участю педіатричного пацієнта, імунну систему можна навчити, щоб вона стала дуже ефективною зброєю проти раку.

Хлопчика з метастатичним раком лікували за допомогою інноваційного методу імунотерапії, і через 12 місяців рак повністю зник. Цей метод відомий як терапія химерним антигенним рецептором (CAR) і призначений для боротьби з раковими клітинами всередині організму, а не покладатися на зовнішні процедури.

Терапія CAR-T вимагає від лікарів взяти власні імунні клітини пацієнта, створити їх за допомогою генної інженерії, а потім знову ввести їх назад в організм, де вони зможуть виловлювати ракові клітини. Цей метод був багатообіцяючим у минулому, але насамперед проти раку крові.

Однак новий випадок може стати важливою віхою в дослідженні раку. У дуже молодого пацієнта була гепатобластома, «тверда» пухлина, яка розвинулася в його печінці. Гепатобластома — це злоякісна пухлина, яка зазвичай виникає у немовлят і дітей і її важко діагностувати до пізніх стадій.

Спочатку у дитини виявили тверде утворення в лівій частині печінки. Рак поширився на його легені, оскільки гепатобластома може метастазувати в інші частини тіла. Пацієнта спочатку лікували хіміотерапією, але згодом рак повернувся, і хлопчик більше не реагував на лікування.

Дослідники використовують генетично сконструйовані імунні клітини, щоб привести метастатичний рак у дитини до ремісії

Після другого діагнозу пацієнта включили в експериментальне дослідження CARE, спрямоване на клітини CAR-T. Він отримав дві дози лікування GPC3-CAR, яке використовує його власні імунні клітини для націлювання на білок гліпікан-3, який зазвичай зустрічається при раку печінки. Дослідники також наказали клітинам виробляти інтерлейкін-15 та інтерлейкін-21, два імунні білки, які можуть збільшити здатність клітин CAR-T вбивати ракові клітини та продовжувати їм життя.

Після першої інфузії GPC3-CAR у пацієнта була часткова відповідь на лікування. Хлопчик отримав другу інфузію через вісім тижнів, і подальше сканування підтвердило, що рак був у стадії ремісії. Через 12 місяців у хлопчика все ще немає хвороби.

За словами Девіда Стеффіна, дослідника Texas Children’s і першого автора дослідження, цей випадок «демонструє, що стійка повна відповідь на стійкі до хіміотерапії солідні пухлини може бути досягнута повністю в амбулаторних умовах без системної токсичності».

Зараз дослідники продовжують подальші дослідження терапії CAR-T, шукаючи додаткові докази її здатності лікувати солідні пухлини без значної токсичності. За словами тих, хто пережив рак і пройшов експериментальне лікування, імунні клітини, створені біоінженерією, можуть дуже сильно впливати на організм, особливо для літніх пацієнтів.



Source link

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *